Frontpro 3Cpr Mast 68Mg Cani 10-25Kg

FRONTPRO 11 mg compresse masticabili per cani 2–4 kg
FRONTPRO 28 mg compresse masticabili per cani >4–10 kg
FRONTPRO 68 mg compresse masticabili per cani >10–25 kg
FRONTPRO 136 mg compresse masticabili per cani >25–50 kg

COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Ciascuna compressa masticabile contiene:
Principio attivo:
FRONTPRO Afoxolaner (mg)
Compresse masticabili per cani 2–4 kg 11,3
Compresse masticabili per cani >4–10 kg 28,3
Compresse masticabili per cani >10–25 kg 68
Compresse masticabili per cani >25–50 kg 136
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

FORMA FARMACEUTICA
Compresse masticabili.
Compresse variegate di colore da rosso a bruno rossastro, di forma rotonda (compresse per cani di
peso compreso tra 2 e 4 kg) o di forma rettangolare (compresse per cani di peso compreso tra
>4 e 10 kg, compresse per cani di peso compreso tra >10 e 25 kg e compresse per cani di peso
compreso tra >25 e 50 kg).

4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 Specie di destinazione
Cani.

4.2 Indicazioni per l’utilizzazione, specificando le specie di destinazione
Trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) nei cani, per almeno 5
settimane. Il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo
della dermatite allergica da pulce (DAP).
Trattamento delle infestazioni da zecche (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus
sanguineus) nei cani. Un trattamento elimina le zecche fino ad un mese.
Per potere essere esposte al principio attivo pulci e zecche devono attaccarsi all’ospite ed iniziare il
pasto di sangue.
Trattamento della demodicosi (causata da Demodex canis).
Trattamento della rogna sarcoptica (causata da Sarcoptes scabiei var. canis).

4.3 Controindicazioni
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

4.4 Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione
Per consentire l’esposizione dei parassiti all’afoxolaner, è necessario che questi inizino il pasto di
sangue sull’ospite; quindi non è possibile escludere il rischio di trasmissione di malattie provenienti
dal parassita.

4.5 Precauzioni speciali per l’impiego
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
In assenza di dati disponibili, il trattamento di cuccioli di età inferiore alle 8 settimane e/o di cani di
peso inferiore a 2 kg si deve basare su una valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte del
veterinario responsabile.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale
veterinario agli animali
Per impedire ai bambini l’accesso al farmaco veterinario rimuovere dal blister solo una compressa per
volta. Riporre il blister con le restanti compresse masticabili nella scatola.
Lavare le mani dopo la manipolazione del prodotto.

4.6 Reazioni avverse (frequenza e gravità)
Disturbi gastrointestinali lievi (vomito, diarrea), prurito, letargia, anoressia e sintomi neurologici
(convulsioni, atassia e tremori muscolari) sono stati segnalati molto raramente. La maggior parte delle
reazioni avverse segnalate erano autolimitanti e di breve durata.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti convenzioni:
- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse)
- comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)
- non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati)
- rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati)
- molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate)

4.7 Impiego durante la gravidanza, l’allattamento o l’ovodeposizione
Studi di laboratorio eseguiti nei ratti e nei conigli non hanno evidenziato l’esistenza di effetti
teratogeni, o di alcuna reazione avversa sulla capacità riproduttiva di soggetti maschi e femmine.
La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l’allattamento o nei cani da
riproduzione non è stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischiobeneficio del veterinario responsabile.

4.8 Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d’interazione
Nessuna conosciuta.

4.9 Posologia e via di somministrazione
Per uso orale.

Dosaggio:
Il prodotto deve essere somministrato a dosi da 2,7 a 7 mg/kg di peso corporeo come da tabella
seguente:

Peso corporeo
del cane (kg)       

Dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare

FRONTPRO 11 mg   2-4 1
FRONTPRO 28 mg   >4-10 1
FRONTPRO 68 mg   >10-25 1
FRONTPRO 136 mg  >25-50 1  

Per cani di peso corporeo superiore a 50 kg, usare una combinazione opportuna delle compresse
masticabili aventi dosaggio diverso/uguale. Le compresse non devono essere divise.
Modalità di somministrazione:
Le compresse sono masticabili e appetibili per la maggior parte dei cani. È possibile somministrare le
compresse con il cibo nel caso il cane non accettasse di assumerle direttamente.

Programma di trattamento:
Trattamento delle infestazioni da pulci e zecche:
Intervalli mensili nei periodi di maggiore stagionalità per le pulci e/o le zecche, in base alla situazione
epidemiologica locale.
Trattamento della demodicosi (causata da Demodex canis):
Proseguire la somministrazione mensile del prodotto fino ad ottenere due raschiati cutanei negativi a
distanza di un mese. I casi gravi possono richiedere trattamenti mensili prolungati. Poiché la
demodicosi è una malattia multifattoriale, ove possibile, è consigliabile trattare adeguatamente anche
ogni eventuale altra patologia sottostante.
Trattamento della rogna sarcoptica (causata da Sarcoptes scabiei var. canis):
Somministrazione mensile del prodotto per due mesi consecutivi. In base alla valutazione clinica e ai
raschiati cutanei può essere necessario proseguire con ulteriori somministrazioni mensili del prodotto.